Pożyczonym rowerem jedzie do Lizbony, by zebrać pieniądze na leczenie brata. „Taki brat to jak wygrana na loterii” – komentują internauci

21-latek podjął się niezwykłego wyzwania i wybrał się w samotną podróż rowerem z Wrocławia do Lizbony. Wszystko to w szczytnym celu. „4500 km rowerem, tylko i wyłącznie w celu zebrania i nagłośnienia zbiórki na działania mojego chorego brata, aby wstał na nogi” – pisze Maciej Pelc na swoim profilu na TikToku. 

Jedzie rowerem z Wrocławia do Lizbony dla brata

Osiem państw i 4,5 tysiąca kilometrów ma do przejechania Maciej Pelc. Ambitny dwudziestojednolatek postanowił przebyć trasę z Wrocławia do Lizbony. Jedzie na pożyczonym rowerze, śpi w namiocie i nie ma żadnego kompana podróży. Wszystko to, by zebrać pieniądze na leczenie swojego brata Szymona, który od urodzenia zmaga się z neurofibromatozą, chorobą genetyczną nazywaną także nerwiakowłókniakowatością.

„Historię mojej choroby rozpocząć można od dnia narodzin, kiedy okazało się, że moja lewa noga jest dwa razy grubsza od prawej, a na moich plecach znajdują się trzy dużych rozmiarów guzy” – czytamy w opisie zbiórki na leczenie Szymona.

Choroba spowodowała u Szymona wrodzoną tłuszczakowatość, zanik mięśni lewej nogi i pośladka. Mężczyzna przeszedł już kilka operacji, jednak wciąż nie może samodzielnie się poruszać.

Wcześniej sam wybrał się w podróż. Poruszając się na wózku przebył trasę z Wrocławia do Trójmiasta. Jak podkreślił w opisie swojej zbiórki, siłą własnych rąk pokonał prawie 500 km. Dzięki zebranym wtedy środkom 25-latek mógł przejść operację w Stanach Zjednoczonych. Teraz jednak potrzebuje operacji biodra, by w pełni stanąć na nogi.

„Operacja kręgosłupa była konieczna do tego, abym podniósł się z wózka i stanął na własnych nogach, lecz nie doprowadzi mnie ona do pełni zdrowia (…) Jeżdżę po polskich ośrodkach rehabilitacyjnych i powoli staję na nogi. Aby zacząć chodzić, według specjalistów potrzebuje przejść jeszcze jedną operację, która również ma się odbyć na Florydzie” – wyjaśnia.

„Dzień 18 podróży z Wrocławia do Lizbony. 4500 km rowerem, tylko i wyłącznie w celu zebrania i nagłośnienia zbiórki na działania mojego chorego brata, aby wstał na nogi” – napisał w opisie swojego najnowszego filmu.

W komentarzach internauci nie kryją podziwu i słów wsparcia.

„Wielkie masz serducho. Trzymam kciuki”

„Taki brat to jak wygrana na loterii”

„Trzymam kciuki, jesteś wyjątkowym człowiekiem”

„Byłabym bardzo dumna z takiego syna” – czytamy.

Internetową zbiórkę na leczenie Szymona można wesprzeć TUTAJ.

Neurofibromatoza – co to jest?

Neurofibromatoza, nazywana także nerwiakowłókniakowatością, jest chorobą genetyczną z grupy fakomatoz. Istnieją dwa rodzaje tego schorzenia:

• neurofibromatoza typu 1,
• neurofibromatoza typu 2.

Neurofibromatoza typu 1 (nerwiakowłókniakowatość typu 1, choroba von Recklinghausena) objawia się przy urodzeniu lub we wczesnym dzieciństwie. NF1 charakteryzuje się wieloma jasnobrązowymi (café au lait) plamami skoncentrowanymi w pachwinie i pod pachami oraz łagodnymi guzkami pod skórą. Może również występować powiększenie i deformacja kości oraz skrzywienie kręgosłupa (skolioza). Czasami u osób z NF1 mogą rozwinąć się guzy w mózgu, nerwach czaszkowych lub obejmujące rdzeń kręgowy.

Neurofibromatoza typu 2 (nerwiakowłókniakowatość typu 2, zespół MISME) może pojawić się w dzieciństwie, okresie dojrzewania lub wczesnej dorosłości. NF2 charakteryzuje się przede wszystkim łagodnymi guzami nerwów przekazujących impulsy dźwiękowe i równoważą sygnały z uszu wewnętrznych do mózgu. Guzy zwykle dotyczą zarówno lewego, jak i prawego („obustronnego”) nerwu słuchowego (słuchowego).

Źródło: tvn24.pl