Pożyczonym rowerem jedzie do Lizbony, by zebrać pieniądze na leczenie brata. „Taki brat to jak wygrana na loterii” – komentują internauci
21-latek podjął się niezwykłego wyzwania i wybrał się w samotną podróż rowerem z Wrocławia do Lizbony. Wszystko to w szczytnym celu. „4500 km rowerem, tylko i wyłącznie w celu zebrania i nagłośnienia zbiórki na działania mojego chorego brata, aby wstał na nogi” – pisze Maciej Pelc na swoim profilu na TikToku.
Jedzie rowerem z Wrocławia do Lizbony dla brata
Osiem państw i 4,5 tysiąca kilometrów ma do przejechania Maciej Pelc. Ambitny dwudziestojednolatek postanowił przebyć trasę z Wrocławia do Lizbony. Jedzie na pożyczonym rowerze, śpi w namiocie i nie ma żadnego kompana podróży. Wszystko to, by zebrać pieniądze na leczenie swojego brata Szymona, który od urodzenia zmaga się z neurofibromatozą, chorobą genetyczną nazywaną także nerwiakowłókniakowatością.
„Historię mojej choroby rozpocząć można od dnia narodzin, kiedy okazało się, że moja lewa noga jest dwa razy grubsza od prawej, a na moich plecach znajdują się trzy dużych rozmiarów guzy” – czytamy w opisie zbiórki na leczenie Szymona.
Choroba spowodowała u Szymona wrodzoną tłuszczakowatość, zanik mięśni lewej nogi i pośladka. Mężczyzna przeszedł już kilka operacji, jednak wciąż nie może samodzielnie się poruszać.
Wcześniej sam wybrał się w podróż. Poruszając się na wózku przebył trasę z Wrocławia do Trójmiasta. Jak podkreślił w opisie swojej zbiórki, siłą własnych rąk pokonał prawie 500 km. Dzięki zebranym wtedy środkom 25-latek mógł przejść operację w Stanach Zjednoczonych. Teraz jednak potrzebuje operacji biodra, by w pełni stanąć na nogi.
„Operacja kręgosłupa była konieczna do tego, abym podniósł się z wózka i stanął na własnych nogach, lecz nie doprowadzi mnie ona do pełni zdrowia (…) Jeżdżę po polskich ośrodkach rehabilitacyjnych i powoli staję na nogi. Aby zacząć chodzić, według specjalistów potrzebuje przejść jeszcze jedną operację, która również ma się odbyć na Florydzie” – wyjaśnia.
„Taki brat to jak wygrana na loterii”
Maciej wyruszył w trasę niemal trzy tygodnie temu. W niedzielę, 19 maja przejechał granicę słoweńsko-austriacką, co oznacza, że za sobą ma już tysiąc kilometrów.
„Jedzie się naprawdę wspaniale. Nie patrzę na te kilometry, wsiadam na rower i jadę przed siebie. Mam ustawioną nawigację na odcinki. Jest tam oczywiście podany kilometraż, ale nie zwracam na to uwagi. Wsiadam na rower rano, dojeżdżam wieczorem, zanim się ściemni, się rozkładam. Nie patrzę na porę dnia, też nie patrzę na warunki pogodowe. Wsiadam, jadę” – powiedział na antenie TVN24.
Jak dodał, jest w stu procentach naładowany pozytywną energią do działania. Swoją samotną podróż relacjonuje także w mediach społecznościowych. Jego profil na Instagramie o nazwie @bike_f0r_health obserwuje już ponad 6,5 tys. osób. Natomiast na TikToku wspiera go niemal 54 tys. osób.
„Dzień 18 podróży z Wrocławia do Lizbony. 4500 km rowerem, tylko i wyłącznie w celu zebrania i nagłośnienia zbiórki na działania mojego chorego brata, aby wstał na nogi” – napisał w opisie swojego najnowszego filmu.
W komentarzach internauci nie kryją podziwu i słów wsparcia.
Do wyświetlenia tego materiału z zewnętrznego serwisu (Instagram, Facebook, YouTube, itp.) wymagana jest zgoda na pliki cookie.Rozwiń„Wielkie masz serducho. Trzymam kciuki”
„Taki brat to jak wygrana na loterii”
„Trzymam kciuki, jesteś wyjątkowym człowiekiem”
„Byłabym bardzo dumna z takiego syna” – czytamy.
Internetową zbiórkę na leczenie Szymona można wesprzeć TUTAJ.
Neurofibromatoza – co to jest?
Neurofibromatoza, nazywana także nerwiakowłókniakowatością, jest chorobą genetyczną z grupy fakomatoz. Istnieją dwa rodzaje tego schorzenia:
- neurofibromatoza typu 1,
- neurofibromatoza typu 2.
Neurofibromatoza typu 1 (nerwiakowłókniakowatość typu 1, choroba von Recklinghausena) objawia się przy urodzeniu lub we wczesnym dzieciństwie. NF1 charakteryzuje się wieloma jasnobrązowymi (café au lait) plamami skoncentrowanymi w pachwinie i pod pachami oraz łagodnymi guzkami pod skórą. Może również występować powiększenie i deformacja kości oraz skrzywienie kręgosłupa (skolioza). Czasami u osób z NF1 mogą rozwinąć się guzy w mózgu, nerwach czaszkowych lub obejmujące rdzeń kręgowy.
Neurofibromatoza typu 2 (nerwiakowłókniakowatość typu 2, zespół MISME) może pojawić się w dzieciństwie, okresie dojrzewania lub wczesnej dorosłości. NF2 charakteryzuje się przede wszystkim łagodnymi guzami nerwów przekazujących impulsy dźwiękowe i równoważą sygnały z uszu wewnętrznych do mózgu. Guzy zwykle dotyczą zarówno lewego, jak i prawego („obustronnego”) nerwu słuchowego (słuchowego).
Źródło: tvn24.pl
Zobacz także
Neurofibromatoza – co to jest, przyczyny, objawy, leczenie
„W tej chorobie guzy mogą ważyć kilkadziesiąt kilogramów i niesamowicie boleć” – mówi Dorota Korycińska ze Stowarzyszenia Neurofibromatozy Polska
Nerwiakowłókniakowatość – schorzenie genetyczne dziedziczone autosomalnie dominująco. Jak pomóc osobie z taką chorobą?
Polecamy
16-letnia Weronika leży pod respiratorem, wkoło woda. „Agregat macie od nas za darmo. Bóg by się na nas obraził, gdybyśmy wystawili fakturę”
Klaudia Zwolińska odda medal olimpijski na szczytny cel. Ma on związek z chorobą. „Temat jest mi bliski”
„Nikt mi w dzieciństwie nie wytłumaczył, że dzieci śmieją się ze mnie, bo jestem chora” – mówi Malwina Łapińska
„Pomyślałam sobie: nie chcę być na stare lata smutną, sfrustrowaną, wiecznie narzekającą osobą”. Joanna Sidorowicz o życiu z zespołem Klippla-Feila
się ten artykuł?
